2023年4月17-20日，專注于開發、設計和生產定制色母粒、功能添加劑、改性工程塑料和高性能改性材料的全球聚合物解決方案供應商奧美凱（Americhem），將在CHINAPLAS 2023國際橡塑展上重點展示其面向醫療設備領域的突破性改性工程塑料和定制色母粒解決方案。

在中國為中國，推動中國醫療健康行業自主創新發展

聚焦“在中國，為中國”的發展戰略，奧美凱旨在以領先的材料科學專業知識，豐富的改性工程塑料產品組合和應用經驗，以及完整的技術創新支持體系，助力中國醫療設備行業應對愈發嚴苛的監管法規，并在革新機遇中保持競爭優勢。我們致力于幫助中國醫療健康公司增強自主研發能力，實現本土和海外擴張，同時支持跨國醫療健康公司在中國市場的業務增長。

差異化改性工程塑料系列，滿足不同醫療設備的要求

在消費升級和產業轉型趨勢下，為了滿足中國市場對高性能醫療級改性工程塑料不斷增長的需求，奧美凱根據不同的應用要求推出差異化系列產品，包括全透明、淺色透明和實色預著色改性工程塑料、用于醫療儀器的二次注塑防滑軟質彈性體、可降低顏色偏移的伽馬穩定改性工程塑料、在X射線下具有顯影特性的工程材料、可預防感染的抗菌改性工程塑料等。

貼近的研發支持和快速的供貨服務，為產業升級賦能

奧美凱在北美、歐洲和亞洲設有10個生產基地和區域研發中心，可向所有國家和地區供應其久經驗證的材料解決方案，并提供敏捷的定制化應用和產品開發服務。其中，作為亞太總部的蘇州工廠，為中國醫療器械產業的結構升級提供了關鍵的上游原材料支持。目前，奧美凱的改性工程塑料已被眾多主要的醫療設備制造商采用。

談及奧美凱醫療保健事業部的發展愿景，奧美凱全球戰略市場營銷和傳播總監周煒表示：“秉承在醫療領域超過30年的創新經驗，我們旨在成為全球醫療器械行業首選的特種熱塑性復合材料供應商。我們專注于研發新型材料和優化產品性能，并通過專家團隊交叉協作，從材料選擇、工藝優化、性能測試到合規認證，為醫療器械制造商的設備開發提供全流程支持。“

“奧美凱擁有獲得ISO 13485認證的工廠，生產的醫療材料產品也符合ISO 10993或USP Class VI生物相容性標準，以及FDA 21 CFR、REACH、MDR等法規，且重點產品經UL阻燃等級測試被確定為自熄性材料。此外，憑借豐富的醫療監管法規知識，我們可為客戶提供專業的合規認證咨詢服務。這些無疑有助于醫療器械制造商縮短產品的研發周期，并加快商業化進程。奧美凱改性工程塑料部門亞太地區技術及業務開發總監S.Mani補充道。

“當前，全球供應鏈危機尚未完全得到緩解，實現穩定高效的原材料供應，仍然是中國醫療保健行業蓬勃發展的關鍵。”對于原材料緊缺的市場痛點，奧美凱全球副總裁&改性工程塑料部門總經理JIM FIGANIAK先生進一步表示道：“目前，我們提升了位于美國和丹麥的醫用級材料工廠的產能，此外我們將繼續擴大全球潔凈工廠產能，并增加在中國市場的戰略投資，從而為中國本土客戶實現更強的供貨能力和更短的交貨時間。”

在CHINAPLAS 2023國際橡塑展上，除了醫療級改性工程塑料，奧美凱還將帶來前沿的定制化色母粒、功能性添加劑和高性能改性材料技術。